FDA gibt die Richtung vor: Beschleunigung von klinischen Studien mit In-Silico Human Models – Seminar · 1. Dezember 2027

Die signifikante Beschleunigung klinischer Studien sowie eine gesteigerte Effizienz in der Produktentwicklung sind die zentralen Ergebnisse, die Medizintechnik-Unternehmen durch den Einsatz computergestützter Humanmodelle erzielen können. In diesem Zusammenhang veranstaltet bwcon am 01.12.2027 ein Fachseminar, das sich intensiv mit der Nutzung von In-Silico Human Models befasst.

Die Teilnehmenden erfahren, wie die Vorgaben der FDA in diesem Bereich die Richtung vorgeben und welche regulatorischen Anforderungen an die digitale Modellierung von biologischen Systemen gestellt werden. Ein wesentlicher Aspekt ist die Optimierung von Testphasen, wodurch die Zeit bis zur Marktreife neuer medizinischer Geräte verkürzt werden kann.

Es wird detailliert beleuchtet, wie virtuelle Patientenpopulationen dazu beitragen, Risiken frühzeitig zu identifizieren und die Genauigkeit klinischer Daten zu erhöhen. Da der genaue Veranstaltungsort noch bekanntgegeben wird, liegt der Fokus primär auf dem fachlichen Transfer im Bereich Gesundheit, Medizin und Pflege.

Das Seminar bietet eine fundierte Grundlage, um die digitale Transformation in der klinischen Forschung strategisch voranzutreiben und die regulatorische Compliance sicherzustellen.