GMP-regulierte Reinräume - Lufttechnische Messungen und Qualifizierung

In der pharmazeutischen Produktion und Medizintechnik bilden Reinräume das Rückgrat der Qualitätssicherung. Wer die lufttechnischen Anlagen solcher Umgebungen qualifizieren muss, steht vor komplexen regulatorischen Anforderungen. Das Seminar am 2. März 2027 in Karlsruhe greift genau diese Schnittstelle zwischen Anlagentechnik und GMP-Vorgaben auf. Veranstaltet vom VDI Wissensforum im Leonardo Hotel Karlsruhe, richtet sich die Veranstaltung an Fachleute aus dem Bereich Gesundheit, Medizin und Pflege, die Messungen nach fest definierten Prüfroutinen durchführen und dokumentieren wollen. Ein zentraler Nutzen liegt in der systematischen Herangehensweise an die Qualifizierung: Die Teilnehmenden befassen sich mit der Messung von Luftströmungsgeschwindigkeiten, der Erfassung von Partikelkonzentrationen und der Beurteilung von Druckdifferenzen zwischen Reinraumzonen. Gerade im technisch anspruchsvollen Umfeld Baden-Württembergs mit seinen vielen Pharma- und Medizintechnikbetrieben ist ein fundiertes Verständnis dieser Parameter unerlässlich. Das Seminar bietet den Rahmen, um Fragestellungen rund um die Validierung lüftungstechnischer Systeme zu klären und die gewonnenen Erkenntnisse direkt in den eigenen Qualifizierungsprozess zu übertragen.