Vernetzungstreffen Medizinprodukte RAPS x DGQ

Wie stellen Hersteller den Austausch über regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte sicher, wenn sich Normen und Vorgaben kontinuierlich verschieben? Das Vernetzungstreffen Medizinprodukte RAPS x DGQ bietet dazu am 24.08.2026 in Berlin einen Rahmen für fachlichen Dialog. Die Deutsche Gesellschaft für Qualität richtet die Veranstaltung aus und schafft damit Gelegenheit, aktuelle Entwicklungen im regulativen Umfeld zu erörtern. Für Fachleute aus dem Bereich Medical Devices ist der direkte Kontakt zu equally engagierten Branchenakteuren ein zentraler Mehrwert, da sich komplexe Fragestellungen zur Produktsicherheit oft nur im kollegialen Austausch präzise klären lassen. Berlin als Standort ermöglicht dabei eine überregionale Perspektive auf Themen, die entlang der gesamten Wertschöpfungskette relevant sind. Ein typisches Beispiel für solche Diskussionen betrifft die Auslegung geänderter Anforderungen an das Risikomanagement nach ISO 14971, das in der Praxis häufig Interpretationsspielraum lässt. Ein weiteres wiederkehrendes Unterthema ist die Dokumentation der klinischen Bewertung, bei der Hersteller Nachweise lückenlos führen müssen. Gerade an diesen Schnittstellen profitieren Teilnehmende von Erfahrungsberichten, die konkrete Umsetzungsherausforderungen sichtbar machen. Das Treffen richtet sich an Personen, die in der Qualitätssicherung tätig sind und regulatory affairs begleiten. Der genaue Veranstaltungsort wird noch bekanntgegeben.