GMP-regulierte Reinräume - Lufttechnische Messungen und Qualifizierung

Ein Kompaktseminar erwartet die Teilnehmenden, das sich mit lufttechnischen Messungen und der Qualifizierung von GMP-konformen Reinräumen befasst. Am 29. September 2026 veranstaltet die VDI Wissensforum GmbH diese Schulung in Frankfurt. Die Veranstaltung findet im Leonardo Royal Hotel Frankfurt statt. Sie richtet sich an Fachleute aus der pharmazeutischen Industrie, die mit der Einhaltung der Good Manufacturing Practice befasst sind. Die Inhalte umfassen die Planung und Durchführung von Messungen an lüftungstechnischen Anlagen in Reinräumen. Dabei wird erläutert, wie die Qualifizierung in den Phasen IQ, OQ und PQ strukturiert abläuft. Ein zentrales Thema ist die Erfassung von Luftgeschwindigkeiten und Partikelverteilungen, um die Konformität mit Vorgaben nachzuweisen. Am Standort in Hessen lernen die Anwesenden, wie sie Messprotokolle erstellen und Abweichungen bewerten. Die Schulung vermittelt das Rüstzeug, um Auditierungen vorbereitet zu sein und den Betrieb von Reinräumen im pharmazeutischen Umfeld rechtssicher zu dokumentieren. Praktiker erhalten so die Möglichkeit, ihre Kenntnisse im Bereich der GMP-regulierten Anlagen zu vertiefen.