Die neuen GMP-Vorschriften für Tierarzneimittel: Deep-Dive DVO TAM und deren Annexe

Am 16. Juli 2026 rückt ein regulatorischer Meilenstein für Hersteller von Tierarzneimitteln in den Fokus. Die neuen GMP-Vorschriften für Tierarzneimittel, insbesondere die EU-Durchführungsverordnung DVO TAM und deren technische Anhänge, fordern angepasste Produktionsabläufe und Dokumentationsstrukturen. BPIvet, die Fachabteilung Tierarzneimittel des BPI e.V., richtet dazu eine Webinarreihe aus. Da der genaue Veranstaltungsort noch bekanntgegeben wird, erfolgt die Teilnahme digital. Für Qualitätsmanager und Produktionsverantwortliche im Bereich Gesundheit, Medizin und Pflege liegt der Nutzen in der detaillierten Aufschlüsselung der Vorschriften. Die Veranstaltung behandelt konkret, wie die Annexe die Herstellung von Impfstoffen oder die Produktion fester Arzneiformen beeinflussen. Anhand solcher Beispiele wird erläutert, welche Anpassungen an Reinräumen und Prozessvalidierungen notwendig werden. Die Webinarreihe des Pharmaverbandes bietet einen Rahmen, um offene Fragen zur praktischen Umsetzung der DVO TAM zu klären. Teilnehmer erhalten Gelegenheit, die technischen Anforderungen an die Herstellung zu verstehen und ihre internen Abläufe frühzeitig auf die geänderten Vorgaben abzustimmen, um Compliance-Risiken im operativen Betrieb zu minimieren.