Klinische Studien effizienter gestalten und gleichzeitig regulatorische Vorgaben präzise einhalten – genau dieser Nutzen steht im Mittelpunkt des BVMA-Symposiums, das am 20.11.2026 in München stattfindet. Die patientennahe klinische Forschung durchläuft derzeit eine spürbare regulatorische Transformation, die Auftragsinstitute und Studienleiter vor neue operative Aufgaben stellt. Der Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute nutzt diese Tagung, um die Verschmelzung von klassischen Studienabläufen und innovativer Technologie greifbar zu machen. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf dem Einsatz von Künstlicher Intelligenz bei der Datenauswertung sowie der Dokumentation. Die Teilnehmenden erfahren, wie sich KI-Werkzeuge in bestehende Qualitätsmanagement-Systeme integrieren lassen, ohne die geforderten Standards zu gefährden. München dient dabei als Ort des Austauschs über konkrete Lösungswege, die den Weg von starren Regeln hin zu anwendungsfreundlichen Prozessen aufzeigen. Medizinische Forschungseinrichtungen erhalten hier Anregungen, um ihre Abläufe zu optimieren und den Verwaltungsaufwand in zulässiger Weise zu reduzieren. Das Symposium richtet sich an Fachkräfte, die patientennahe Studien verantworten und nach praktikablen Wegen suchen, um Innovation und regulatorische Compliance dauerhaft in Einklang zu bringen.